评审当天。

参加评审的学者们早早就来到了现场。

学者们坐在会议室的长桌前，每个人的桌前都摆放着自己的学术成果和资料。

他们不时地翻阅着，试图在脑海中再次梳理自己的研究内容和思路。

尽管他们已经为此准备了很长时间，但面对即将要面对的骆垚和评审团，他们的心中还是充满了忐忑。

“听说评审的方式变了，你们知道吗？”

“这次为什么骆院士要来参加评审工作？这也太坑了！”

“好像是把自由阐述方式改成了由人工智能主导进行仿真测试，这次能过的，不知道有多强！”

“早知道去年让学校报名了，赶上今年太不幸了！”

“现在临阵脱逃还来得及吗？我一想到要见骆院士，我就头皮发麻！”

“头皮发麻的应该是那位夏教授吧？听说她以前还是骆院士的老师！”

“结果学生早就成为了两院院士，她才参加长江学者的评选！”

“如果我是她，我就不来了！”

周围人的窃窃私语传入了夏青的耳中。

夏青假装没听见。

骆垚能当上两院院士，那是他的本事，她一个普通人跟天才相比那就是自讨苦吃。

人嘛，贵在自知。

她虽然也聪明，但和骆垚相比，差距还是太大了。

夏青坐在椅子上，认真准备她的演讲，丝毫不受影响。

“下一位，夏青！”

夏青突然听到有一个机械声音在叫她，连忙收拾好资料放入了文件袋中，在其他人的注视下，夏青跟着地面上的绿箭头走出了会议室。

夏青来到了一个房间，里面全白，没有家具，空旷得让人有些不安，她环顾四周，心中不禁有些疑惑。这里究竟是做什么的？

突然，她转身看到了一个躺着的人、几名研究员和实验台，把她吓了一跳。

整个实验台和真的无异，夏青很快明白，这些东西应该都是搭建出来的。

“请夏青教授做好准备，接下来将进行仿真测试。”一个机械声音在房间里响起。

夏青深吸了一口气，尽量让自己保持冷静。

她知道，这次仿真测试对于她来说非常重要。

只有通过这次测试，她才能正式得到长江学者的称号，并参与到更重要的项目中。

眼前的测试是由骆垚设计的，所以她知道，难度不可能太低。

“好的，我准备好了。”夏青回答道。

随着机械声音的指令，仿真测试开始了。

夏青研究的是基因芯片，所以本次测试也和基因芯片有关系。

仿真测试开始，夏青站在不熟悉的实验室环境中，面对着一名中枢神经系统感染的病人。

夏青首先细致地查看了由旁边的人递上来的志愿者病人检查报告，确定取脑脊液的最佳位置和方式，她轻声安抚着病人，使其保持稳定的姿势。

随后，她熟练地指挥着旁边的研究员操作着工具，小心翼翼地从病人的腰椎部位穿刺，缓慢地抽取脑脊液。

整个过程中，夏青的动作既迅速又准确，每一个细节都处理得恰到好处，她时刻注意着病人的反应，确保操作的安全和舒适。

当脑脊液标本被成功取出后，夏青立即将其放入离心管中，她迅速调整离心机的参数，以9000xg的离心力对标本进行离心。

离心过程中，她时刻关注着离心机的状态，确保离心效果达到最佳。

离心结束后，夏青小心地取出离心管，弃去上清液。

她接着加入等量的灭菌生理盐水，充分震荡后悬浮沉淀，这一步骤完成后，她再次将离心管放入离心机中，以相同的离心力进行第二次离心。

经过两次离心后，夏青取出了沉淀物，并加入了适量的dna裂解液。

她轻轻地摇晃离心管，使沉淀物与裂解液充分混合，随后，她将离心管放入恒温水浴锅中，在37c下温浴30分钟。

温浴结束后，夏青再次加入蛋白酶k，并将离心管放入56c的恒温水浴锅中继续温浴30分钟，在这个过程中，她不时地观察着样本的变化，确保反应的顺利进行。

最后，夏青加入了乙醇，并通过离心柱提取了样本dna。

夏青在完成了脑脊液标本的处理后，立即着手准备下一步的实验。

此时，在观察室的专家们不时地看着骆垚的脸色。

夏青这么标准的操作，骆院士脸上居然没有表情？

难道对方对夏青依旧不满意？

老专家们心塞了。

别说外面被评审的人压力大，他们这帮和骆垚一起工作的人压力更大！

前面骆垚都淘汰五个人了，要是再接着淘汰下去，他们觉得这届长江学者的评选工作，就打水漂了！

一想到上面万一要复查结果，老专家们就头大。

一旦上面要复查结果，就表示他们的评审工作出了问题，让别人起疑了。

但他们现在又不能跟骆院士唱反调！

太难了!

老专家们从来没有想过他们会遇到这么难解决的事情！

一位专家憋不住了，说：“我觉得夏青教授操作很标准啊，每一步都很细致，参数设置的也很正确，真是难得的一位优秀人才。”

专家看了眼骆垚，结果发现对方根本就没有听他说话！

郁闷的专家只好继续看着夏青操作。

夏青在这个时候，已经将杂交液与备用的cy3荧光标记聚合酶链式反应产物混合了。

在离心机的作用下，两种液体迅速而均匀地混合在一起，呈现出一种独特的颜色。

接着，夏青将混合液放入恒温水浴锅中，设定温度为48c。

在这个温度下，混合液中的分子开始发生热变性，为后续的杂交反应做好准备。经过两个小时的热变性，夏青将混合液迅速转移到冰浴中进行骤冷，以防止分子重新结合。

然后，她小心翼翼地将混合液加样到芯片上的点样区。

每一个动作都轻柔而精准，确保每一滴液体都能准确地落在预定的位置上。

封片后，夏青将芯片放入42c的水浴中进行杂交，在这个温度下，芯片上的分子与混合液中的分子开始发生结合，形成稳定的杂交体。

经过两到三个小时的反应，达到了预期的效果。

杂交结束后，夏青对芯片进行了清洗和甩干，以去除未结合的分子和杂质。

然后，她使用genpix400b共聚焦激光扫描仪对芯片进行扫描，在波长532nm的激光照射下，芯片上的杂交体发出了明亮的光信号！

最后，夏青通过genpixpro6.0图像扫描和分析软件对扫描结果进行了处理和分析，软件自动识别了芯片上的光信号，并生成了相应的图像和数据。

“实验的结果符合预期，在病人体内已经筛选出的3种常见颅内感染细菌的drgs。”

夏青在看到检测结果后宣布。

夏青的实验结果被小苔藓输出到了骆垚面前的电脑屏幕上。

在众人期待的目光中，骆垚对着话筒说了：“你所设计的扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，相应的条带出现了模糊情况。”

“这说明，你设计的引物序列是存在问题。”

专家们懵了。

骆垚所说的情况，其实在他们眼里来看，完全没有必要做到那么精准，因为夏青提供的检测脑脊液方法，已经算是目前来说最高效的了。

“骆院士，我认为夏青教授的引物序列没太大问题，只要能够出现条带，就说明她的实验是成功的。”

骆垚奇怪地看着出声的专家，说：“那伱愿意用这种方法来测量吗？”

“本来你的脑脊液里面有10种细菌，结果因为引物序列的设计问题，很有可能只检测出来了3种，这种你能接受吗？”

专家：……

好像确实不太愿意。